MID1001-Biokimia

silahkan mempelajari materi via vedio dan  ppt  jika ada yang di diskusikan nnti saling membantu melengkapi  menjawab ya mb ..

Assalamualaikum izin menjawab pertanyaan Anjeli ,

Gliserol dapat diperoleh dari proses saponifikasi dari lemak hewan, transesterifikasi pembuatan bahan bakar biodiesel dan proses epiklorohidrin serta proses pengolahan minyak goreng.

assalamualaikum saya iis wahyuningsih nim 2110101075 izin menjawab pertanyaan dari mba anjeli

menurut sepemahaman saya, gliserol dapat diperoleh dari proses saponifikasi dari lemak hewan, transesterifikasi pembuatan bahan bakar biodiesel dan proses epiklorohidrin serta proses pengolahan minyak goreng. terimakasih

Assalamu'alaikum wr wb

Saya putri Wafa Norashila Dewi Nim 2110101069 izin menjawab pertanyaan dari Anjeli

Gliserol dapat diperoleh dari proses saponifikasi dari lemak hewan, transesterifikasi pembuatan bahan bakar biodiesel dan proses epiklorohidrin serta proses pengolahan minyak goreng.

Terimakasih dan mohon maaf

Assalamualaikum izin menjawab pertanyaan Anjeli ,

Gliserol dapat diperoleh dari proses saponifikasi dari lemak hewan, transesterifikasi pembuatan bahan bakar biodiesel dan proses epiklorohidrin serta proses pengolahan minyak goreng.

Assalamualaikum warahmatullahi wabarakatuh Bu izin menjawab pertanyaan dari Anjeli

Nama Dinanda Dwi Setyorini

NIM 2110101092l

Gliserol dibentuk didalam tubuh lebih tepatnya di Duodenum. Di duodenum, lipase usus dan lipase pankreas lebih jauh lagi memecah lemak menjadi monogliserid agar dapatdiabsorbsi usus dalam hal ini lemak akan dibentuk menjadi asam lemak bebas dangliserol. Enzim lipase sendiri dihasilkan oleh Kelenjar &angkreas yang kemudian dialirkan kedalam usus duabelas jari. Enzim lipase mengurai molekul lipid(lemak) menjadi asamlemak dan gliserol

Terimakasih

Assalamualaikum wr wb 

Saya afri budi setyaeni dengan nim 2110101079 izin menjawab pertanyaan Anjeli Sauri 

Gliserol dibentuk didalam tubuh lebih tepatnya di duodenum, lipase usus da lipase pankreas lebih jauh lagi memecah lemak menjadi monogliserid agar dapat diabsorsi usus, dalam hal ini lemak akan dibentuk menjadi asam lemak bebas dan gliserol. Enzim lipase sendiri digasilkan oleh kelenjar pankreas yang kemudian dialirkan kedala usus duabelas jari. Enzim lipase mengurai molekul lipid menjadi asam lemak dan gliserol . 

Trimakasih🙏

Saya Syifa Fauziyah_2110101074 izin menjawab pertanyaan nya.

Gliserol dapat diperoleh dari proses saponifikasi dari lemak hewan, transesterifikasi pembuatan bahan bakar biodiesel dan proses epiklorohidrin serta proses pengolahan minyak goreng.

Terimakasih 🙏

waalaikumsalam. saya Mellynda Fortius nim 2110101067 izin menjawab pertanyaan anjeli

Gliserol dapat diperoleh dari proses saponifikasi dari lemak hewan, transesterifikasi pembuatan bahan bakar biodiesel dan proses epiklorohidrin 

Waalaikumsalam wr.wb Saya Laila oktaviyana 

NIM 2110101084 izin menjawab pertanyaan dari mba Anjeli.

Gliserol dibentuk didalam tubuh tepat nya di duodenum. Di duodenum lipase usus dan lipase pankreas lebih jauh lagi memecah lemak menjadi monogliserid agar dapat di absorbsi usus. Di dalam hal ini lemak akan dibentuk menjadi asam lemak bebas dan gliserol. Kemudian enzim lipase akan mengurangi molekul lipid menjadi asam lemak dan gliserol.

Sekian terimakasih.

tepat sekali  dari  apa yang sudh dijelaskan temen2, maksih mb putri, seryani, fera, putri wafa, iis wahyu dan nabila untuk  saling melengkapi dalam menjawab, 

Assalamualaikum wr wb. Saya Nurul sabillah Nim 2110101124. Izin bertanya Bagaimana proses metabolisme lemak sehingga zat ini dapat masuk ke dalam rantai respirasi sel untuk menghasilkan energi?

Terima kasih

Izin menjawab saya nurul sabillah nim 2110101124.

Menurut American College Sports Medicine kondisi lemak yang normal untuk wanita kadar lemak harus berada di antara 20-32 persen tubuh. Sedangkan untuk laki-laki berada di antara 10-22 persen dari kondisi tubuhnya

Saya Syifa Fauziyah_2110101074 izin menjawab pertanyaan nya.

Metabolisme lipid adalah sintesis dan degradasi lipid dalam sel, yang melibatkan pemecahan atau penyimpanan lemak untuk energi. Lemak ini diperoleh dari mengonsumsi makanan dan menyerapnya atau disintesis oleh hati hewan.Lipogenesis adalah proses mensintesis lemak ini.mMayoritaslipid yang ditemukan dalam tubuh manusia dari makanan adalah trigliserida dan kolesterol.jJenislipid lain yang ditemukan dalam tubuh adalah asam lemak dan lipid membran. Metabolisme lipid sering dianggap sebagai proses pencernaan dan penyerapan lemak makanan; namun, ada dua cara organisme dapat menggunakan lemak untuk mendapatkan energi yaitu lemak yang dikonsumsi dan lemak penyimpanan. Terimakasih 🙏

Ibu, saya Vianitadevi izin mejawab pertanyaan.

Berdasarkan artikel yang saya baca di SehatQ.com umumnya gangguan pada proses pencernaan lipit yaitu penyakit-penyakit genetik, seperti:

1. Penyakit Gaucher
Penyakit Gaucher adalah penyakit bawaan atau genetik yang terbilang langka dan menyebabkan gangguan metabolisme lipid. Tubuh penderita penyakit ini tidak memiliki cukup enzim glukoserebrosidase yang berfungsi memecah lipid.Kondisi ini menyebabkan menumpuknya zat lemak pada berbagai organ tubuh, seperti limpa, hati, paru-paru, tulang, dan kadang pada otak. Penumpukan lemak pada organ-organ tersebut juga dapat mengganggu fungsinya.

2. Penyakit Tay-Sachs

Penyakit Tay-Sachs adalah gangguan metabolisme lipid yang merupakan penyakit keturunan langka. Kondisi ini menyebabkan banyak zat berlemak menumpuk di dalam otak. Penumpukan ini dapat menghancurkan sel-sel saraf sehingga menyebabkan masalah pada pengidapnya secara fisik dan mental. Penyebab penyakit Tay-Sachs adalah mutasi gen. Saat kedua orangtua memiliki gen tersebut, maka ada 25 persen kemungkinan anak akan mengalami kelainan metabolisme lipid ini.

3. Penyakit Barth (BTHS)

BTHS adalah kelainan genetik langka pada metabolisme lipid yang utamanya menyerang pria. Kondisi ini disebabkan oleh mutasi gen tafazzin (TAZ) yang memengaruhi produksi kardiolipin. Kardolipin merupakan jenis lipid esensial yang berperan penting dalam metabolisme energi.BTHS merupakan kondisi serius yang dapat menyebabkan gangguan berupa:

• Kelemahan otot jantung (kardiomiopati),
• Neutropenia (jumlah sel darah putih rendah)
• Hipotonia (penurunan tonus otot)
• Kelemahan otot
• Otot rangka tidak berkembang
• Pertumbuhan yang terhambat
• Kelelahan
• Kecacatan fisik
• Methylglutaconic aciduria (peningkatan asam organik yang menyebabkan fungsi mitokondria abnormal).

Waalaikumsalam wr wb Saya Laila oktaviyana

NIM 2110101084 izin menjawab pertanyaan dari mba Melynda.

Jika terjadi gangguan dalam proses pencernaan lipid tubuh akan mengalami gangguan metabolik, contohnya:

1. Penyakit Gaucher

Penyakit gaucher adalah penyakit yang membuat tubuh tidak mampu memecah lemak, sehingga lemak menumpuk di hati, limpa, dan sumsum tulang. Gangguan ini akan memicu kerusakan tulang

2. Penyakit Tay-Sachs 

Pengakit tay-sachs mengakibatkan penumpukan lemak di otak.

3. Xanthoma

Gangguan pada kulit yang muncul akibat adanya penumpukan lemak di bawah permukaan kulit.

Sekian terimakasih.

Ibu, saya Vianitadevi izin mejawab pertanyaan.

Berdasarkan artikel yang saya baca di SehatQ.com umumnya gangguan pada proses pencernaan lipit yaitu penyakit-penyakit genetik, seperti:

1. Penyakit Gaucher
Penyakit Gaucher adalah penyakit bawaan atau genetik yang terbilang langka dan menyebabkan gangguan metabolisme lipid. Tubuh penderita penyakit ini tidak memiliki cukup enzim glukoserebrosidase yang berfungsi memecah lipid.Kondisi ini menyebabkan menumpuknya zat lemak pada berbagai organ tubuh, seperti limpa, hati, paru-paru, tulang, dan kadang pada otak. Penumpukan lemak pada organ-organ tersebut juga dapat mengganggu fungsinya.

2. Penyakit Tay-Sachs

Penyakit Tay-Sachs adalah gangguan metabolisme lipid yang merupakan penyakit keturunan langka. Kondisi ini menyebabkan banyak zat berlemak menumpuk di dalam otak. Penumpukan ini dapat menghancurkan sel-sel saraf sehingga menyebabkan masalah pada pengidapnya secara fisik dan mental. Penyebab penyakit Tay-Sachs adalah mutasi gen. Saat kedua orangtua memiliki gen tersebut, maka ada 25 persen kemungkinan anak akan mengalami kelainan metabolisme lipid ini.

3. Penyakit Barth (BTHS)

BTHS adalah kelainan genetik langka pada metabolisme lipid yang utamanya menyerang pria. Kondisi ini disebabkan oleh mutasi gen tafazzin (TAZ) yang memengaruhi produksi kardiolipin. Kardolipin merupakan jenis lipid esensial yang berperan penting dalam metabolisme energi.BTHS merupakan kondisi serius yang dapat menyebabkan gangguan berupa:

• Kelemahan otot jantung (kardiomiopati),
• Neutropenia (jumlah sel darah putih rendah)
• Hipotonia (penurunan tonus otot)
• Kelemahan otot
• Otot rangka tidak berkembang
• Pertumbuhan yang terhambat
• Kelelahan
• Kecacatan fisik
• Methylglutaconic aciduria (peningkatan asam organik yang menyebabkan fungsi mitokondria abnormal).

Assalammualaikum, saya putri ratna nim 2110101071 izin menjawab.

1. Penyakit Gaucher: adalah penyakit bawaan atau genetik yang terbilang langka dan menyebabkan gangguan metabolisme lipid. Tubuh penderita penyakit ini tidak memiliki cukup enzim glukoserebrosidase yang berfungsi memecah lipid.

2. Penyakit Tay-Sachs: adalah gangguan metabolisme lipid yang merupakan penyakit keturunan langka. Kondisi ini menyebabkan banyak zat berlemak menumpuk di dalam otak. Penumpukan ini dapat menghancurkan sel-sel saraf sehingga menyebabkan masalah pada pengidapnya secara fisik dan mental.

3. BTHS adalah kelainan genetik langka pada metabolisme lipid yang utamanya menyerang pria. Kondisi ini disebabkan oleh mutasi gen tafazzin (TAZ) yang memengaruhi produksi kardiolipin. Kardolipin merupakan jenis lipid esensial yang berperan penting dalam metabolisme energi.

Waalaikumsalam,saya Ani khoeriyatul mardiyah Nim 2110101035 izin menjawab 

Penyakit yg berkaitan yaitu:

1. Penyakit Gaucher

2. Penyakit Tay-Sachs

3. Sindrom Barth (BTHS)

Izin menjawab

Nama : Shivani Nurrahmah Purnady

NIM     : 2110101105

1. Penyakit Gaucher

Penyakit Gaucher adalah penyakit bawaan atau genetik yang terbilang langka dan menyebabkan gangguan metabolisme lipid. Tubuh penderita penyakit ini tidak memiliki cukup enzim glukoserebrosidase yang berfungsi memecah lipid.Kondisi ini menyebabkan menumpuknya zat lemak pada berbagai organ tubuh, seperti limpa, hati, paru-paru, tulang, dan kadang pada otak. Penumpukan lemak pada organ-organ tersebut juga dapat mengganggu fungsinya.Ada tiga jenis gangguan yang diakibatkan oleh penyakit gaucher, yakni:

• Tipe 1

Tipe ini ditandai dengan pembesaran hati dan limpa, serta adanya kelainan tulang seperti terasa nyeri hingga patah tulang. Penyakit Gaucher tipe 1 kadang juga bisa menyebabkan masalah pada paru-paru dan ginjal.Tidak seperti tipe-tipe penyakit Gaucher lainnya, tipe ini tidak memengaruhi otak. Penyakit Gaucher tipe 1 dapat terjadi pada setiap orang di segala usia.

• Tipe 2

Kondisi ini dapat menyebabkan kerusakan otak parah dan terjadi pada bayi. Kebanyakan anak yang mengidap penyakit Gaucher tipe 2 meninggal saat berusia 2 tahun.

• Tipe 3

Ada kemungkinan terjadinya pembesaran hati dan limpa pada penyakit Gaucher tipe 3. Pada tipe ini, secara bertahap otak dapat terpengaruh. Kondisi ini biasanya dimulai sejak masa kanak-kanak atau remaja.Hingga saat ini, belum ada obat untuk mengatasi penyakit Gaucher tipe 2 dan 3. Untuk tipe 1, pilihan pengobatan yang bisa diambil tersedia dalam bentuk terapi pemberian obat-obatan pengganti enzim. Jika kerusakan otak sudah terjadi, belum ada obat yang bisa menangani masalah ini.

2. Penyakit Tay-Sachs

Penyakit Tay-Sachs adalah gangguan metabolisme lipid yang merupakan penyakit keturunan langka. Kondisi ini menyebabkan banyak zat berlemak menumpuk di dalam otak. Penumpukan ini dapat menghancurkan sel-sel saraf sehingga menyebabkan masalah pada pengidapnya secara fisik dan mental.Bayi dengan penyakit Tay-Sachs akan tampak normal selama beberapa bulan pertama. Namun, seiring berjalannya waktu, kemampuan fisik dan mentalnya akan mengalami penurunan. Gejala penyakit Tay-Sachs, di antaranya:

• Anak menjadi buta dan tuli
• Kehilangan kemampuan menelan
• Otot mulai terkikis
• Muncul kelumpuhan.

Penyebab penyakit Tay-Sachs adalah mutasi gen. Saat kedua orangtua memiliki gen tersebut, maka ada 25 persen kemungkinan anak akan mengalami kelainan metabolisme lipid ini.Hingga saat ini, penyakit Tay-Sachs belum ada obatnya. Beberapa jenis obat dan asupan nutrisi yang baik mungkin dapat membantu meringankan beberapa gejala. Walaupun telah menerima perawatan terbaik, biasanya anak dengan penyakit Tay-Sachs meninggal di usia 4 tahun.

3. Sindrom Barth (BTHS)

BTHS adalah kelainan genetik langka pada metabolisme lipid yang utamanya menyerang pria. Kondisi ini disebabkan oleh mutasi gen tafazzin (TAZ) yang memengaruhi produksi kardiolipin. Kardolipin merupakan jenis lipid esensial yang berperan penting dalam metabolisme energi.BTHS merupakan kondisi serius yang dapat menyebabkan gangguan berupa:

• Kelemahan otot jantung (kardiomiopati),
• Neutropenia (jumlah sel darah putih rendah)
• Hipotonia (penurunan tonus otot)
• Kelemahan otot
• Otot rangka tidak berkembang
• Pertumbuhan yang terhambat
• Kelelahan
• Kecacatan fisik
• Methylglutaconic aciduria (peningkatan asam organik yang menyebabkan fungsi mitokondria abnormal).

Saya Renita Pramesti NIM 2110101098 izin menjawab pertanyaan dari mba afri budi

1. Penyakit Gaucher adalah penyakit bawaan atau genetik yang terbilang langka dan menyebabkan gangguan metabolisme lipid. Tubuh penderita penyakit ini tidak memiliki cukup enzim glukoserebrosidase yang berfungsi memecah lipid

2. Penyakit Tay-Sachs adalah gangguan metabolisme lipid yang merupakan penyakit keturunan langka. Kondisi ini menyebabkan banyak zat berlemak menumpuk di dalam otak. Penumpukan ini dapat menghancurkan sel-sel saraf sehingga menyebabkan masalah pada pengidapnya secara fisik dan mental

3. BTHS adalah kelainan genetik langka pada metabolisme lipid yang utamanya menyerang pria. Kondisi ini disebabkan oleh mutasi gen tafazzin (TAZ) yang memengaruhi produksi kardiolipin. Kardolipin merupakan jenis lipid esensial yang berperan penting dalam metabolisme energi.

saya eva novita izin menjawab pertanyaan

1. penyakit gaucher

adalah penyakit bawaan atau genetik yan terbilang langka dan menyebabkan gangguan metabolisme lipid. kondisi ini menyebabkan menumpuknya zat lemak pada berbagai organ tubuh, seperti limpa, hati, paru-paru

2. penyakit tay-sachs

adalah gangguan metabolisme lipid yang merupakan penyakit keturunan langka. kondisi ini menyebabkan banyak zat berlemak menumpuk didalam otak.

3. sindrom bartch (BTHS)

adalah kelainan genetik langka pada metabolisme lipid yang utamanya menyerang pria. kondisi ini disebabkan oleh mutasi gen tafazzin yang mempengaruhi produksi kardiolipin.

terimakasih

assalamualaikum saya shofiyatul azizah nim 2110101115 izin menjawab

-Penyakit Gaucher adalah penyakit bawaan atau genetik yang terbilang langka dan menyebabkan gangguan metabolisme lipid. Tubuh penderita penyakit ini tidak memiliki cukup enzim glukoserebrosidase yang berfungsi memecah lipid.Kondisi ini menyebabkan menumpuknya zat lemak pada berbagai organ tubuh, seperti limpa, hati, paru-paru, tulang, dan kadang pada otak. Penumpukan lemak pada organ-organ tersebut juga dapat mengganggu fungsi

-Penyakit Tay-Sachs adalah gangguan metabolisme lipid yang merupakan penyakit keturunan langka. Kondisi ini menyebabkan banyak zat berlemak menumpuk di dalam otak. Penumpukan ini dapat menghancurkan sel-sel saraf sehingga menyebabkan masalah pada pengidapnya secara fisik dan mental.

-BTHS adalah kelainan genetik langka pada metabolisme lipid yang utamanya menyerang pria. Kondisi ini disebabkan oleh mutasi gen tafazzin (TAZ) yang memengaruhi produksi kardiolipin. Kardolipin merupakan jenis lipid esensial yang berperan penting dalam metabolisme energi.

Waalaikum salam.. 

NAMA : Silmi Fuji Lestari

NIM : 2110101100 

Izin menjawab pertanyaan dari mba Afri budi

1. Penyakit Gaucher 

 Penyakit Gaucher adalah bawaan atau genetik yang terbilang langka dan menyebabkan gangguan metabolisme lipid. Tubuh penderita penyakit ini tidak memiliki cukup enzim glukoserebrosidase yang bekerja memecah lipid.

2. Penyakit Tay-Sachs

Penyakit Tay-Sachs adalah gangguan metabolisme lipid yang merupakan penyakit keturunan langka. Kondisi ini menyebabkan banyak zat berlemak menumpuk di dalam otak. Penumpukan ini dapat menghancurkan sel-sel saraf sehingga menyebabkan masalah pada pengidapnya secara fisik dan mental.

3. Sindrom Barth (BTHS)

BTHS adalah kelainan genetik langka pada metabolisme lipid yang utamanya menyerang pria. Kondisi ini disebabkan oleh mutasi gen tafazzin (TAZ) yang memengaruhi produksi kardiolipin. Kardolipin merupakan jenis lipid esensial yang berperan penting dalam metabolisme energi.

terimakasih🙏

Assalamualaikum saya Nindra Arlindawati NIM 2110101097 izin menjawab pertanyaan dari mba Afri 🙏

1. Penyakit Gaucher

Penyakit Gaucher adalah penyakit bawaan atau genetik yang terbilang langka dan menyebabkan gangguan metabolisme lipid. Tubuh penderita penyakit ini tidak memiliki cukup enzim glukoserebrosidase yang berfungsi memecah lipid.

Kondisi ini menyebabkan menumpuknya zat lemak pada berbagai organ tubuh, seperti limpa, hati, paru-paru, tulang, dan kadang pada otak. Penumpukan lemak pada organ-organ tersebut juga dapat mengganggu fungsinya.

2. Penyakit Tay-Sachs

Penyakit Tay-Sachs adalah gangguan metabolisme lipid yang merupakan penyakit keturunan langka. Kondisi ini menyebabkan banyak zat berlemak menumpuk di dalam otak. Penumpukan ini dapat menghancurkan sel-sel saraf sehingga menyebabkan masalah pada pengidapnya secara fisik dan mental.

3. Sindrom Barth (BTHS)

BTHS adalah kelainan genetik langka pada metabolisme lipid yang utamanya menyerang pria. Kondisi ini disebabkan oleh mutasi gen tafazzin (TAZ) yang memengaruhi produksi kardiolipin. Kardolipin merupakan jenis lipid esensial yang berperan penting dalam metabolisme energi.

Mohon koreksinya jika ada kesalahan, terimakasih

Assalamualaikum wr wb

saya evi nofiandari 2110101089 izin membantu mwnjawab pertanyaan afri budi setyaeni

penyakit yang berkaitan dengan metabolisme lipid

1. penyakit Gaucher :penyakit bawaan atau genetik yang terbilang langka dan menyebabkan gangguan metabolisme lipid. Tubuh penderita penyakit ini tidak memiliki cukup enzim glukoserebrosidase yang berfungsi memecah lipid dan  menyebabkan menumpuknya zat lemak pada berbagai organ tubuh, seperti limpa, hati, paru-paru, tulang, dan kadang pada otak dan dapat mengganggu fungsinya.

2. penyakit Tay- Sachs: gangguan metabolisme lipid yang merupakan penyakit keturunan langka. Kondisi ini menyebabkan banyak zat berlemak menumpuk di dalam otak. Penumpukan ini dapat menghancurkan sel-sel saraf sehingga menyebabkan masalah pada pengidapnya secara fisik dan mental.

3. Sindrom Barth(BTHS): BTHS adalah kelainan genetik langka pada metabolisme lipid yang utamanya menyerang pria. Kondisi ini disebabkan oleh mutasi gen tafazzin (TAZ) yang memengaruhi produksi kardiolipin. Kardolipin merupakan jenis lipid esensial yang berperan penting dalam metabolisme energi. 

Assalamualaikum wr wb saya annisa lia nim 2110101086 izin menjawab pertanyaan dari afri budi , macam" gangguan metabolisme lipid 

1. Penyakit Gaucher

Penyakit Gaucher adalah penyakit bawaan atau genetik yang terbilang langka dan menyebabkan gangguan metabolisme lipid. Tubuh penderita penyakit ini tidak memiliki cukup enzim glukoserebrosidase yang berfungsi memecah lipid.Kondisi ini menyebabkan menumpuknya zat lemak pada berbagai organ tubuh, seperti limpa, hati, paru-paru, tulang, dan kadang pada otak. Penumpukan lemak pada organ-organ tersebut juga dapat mengganggu fungsinya.Ada tiga jenis gangguan yang diakibatkan oleh penyakit gaucher, yakni:

• Tipe 1

Tipe ini ditandai dengan pembesaran hati dan limpa, serta adanya kelainan tulang seperti terasa nyeri hingga patah tulang. Penyakit Gaucher tipe 1 kadang juga bisa menyebabkan masalah pada paru-paru dan ginjal.Tidak seperti tipe-tipe penyakit Gaucher lainnya, tipe ini tidak memengaruhi otak. Penyakit Gaucher tipe 1 dapat terjadi pada setiap orang di segala usia.

• Tipe 2

Kondisi ini dapat menyebabkan kerusakan otakparah dan terjadi pada bayi. Kebanyakan anak yang mengidap penyakit Gaucher tipe 2 meninggal saat berusia 2 tahun.

• Tipe 3

Ada kemungkinan terjadinya pembesaran hati dan limpa pada penyakit Gaucher tipe 3. Pada tipe ini, secara bertahap otak dapat terpengaruh. Kondisi ini biasanya dimulai sejak masa kanak-kanak atau remaja.Hingga saat ini, belum ada obat untuk mengatasi penyakit Gaucher tipe 2 dan 3. Untuk tipe 1, pilihan pengobatan yang bisa diambil tersedia dalam bentuk terapi pemberian obat-obatan pengganti enzim. Jika kerusakan otak sudah terjadi, belum ada obat yang bisa menangani masalah ini.

2. Penyakit Tay-Sachs

Penyakit Tay-Sachs adalah gangguan metabolisme lipid yang merupakan penyakit keturunan langka. Kondisi ini menyebabkan banyak zat berlemak menumpuk di dalam otak. Penumpukan ini dapat menghancurkan sel-sel saraf sehingga menyebabkan masalah pada pengidapnya secara fisik dan mental.Bayi dengan penyakit Tay-Sachs akan tampak normal selama beberapa bulan pertama. Namun, seiring berjalannya waktu, kemampuan fisik dan mentalnya akan mengalami penurunan. Gejala penyakit Tay-Sachs, di antaranya:

• Anak menjadi buta dan tuli
• Kehilangan kemampuan menelan
• Otot mulai terkikis
• Muncul kelumpuhan.

Penyebab penyakit Tay-Sachs adalah mutasi gen. Saat kedua orangtua memiliki gen tersebut, maka ada 25 persen kemungkinan anak akan mengalami kelainan metabolisme lipid ini.Hingga saat ini, penyakit Tay-Sachs belum ada obatnya. Beberapa jenis obat dan asupan nutrisi yang baik mungkin dapat membantu meringankan beberapa gejala. Walaupun telah menerima perawatan terbaik, biasanya anak dengan penyakit Tay-Sachs meninggal di usia 4 tahun.

3. Sindrom Barth (BTHS)

BTHS adalah kelainan genetik langka pada metabolisme lipid yang utamanya menyerang pria. Kondisi ini disebabkan oleh mutasi gen tafazzin (TAZ) yang memengaruhi produksi kardiolipin. Kardolipin merupakan jenis lipid esensial yang berperan penting dalam metabolisme energi.BTHS merupakan kondisi serius yang dapat menyebabkan gangguan berupa:

• Kelemahan otot jantung (kardiomiopati),
• Neutropenia (jumlah sel darah putih rendah)
• Hipotonia (penurunan tonus otot)
• Kelemahan otot
• Otot rangka tidak berkembang
• Pertumbuhan yang terhambat
• Kelelahan
• Kecacatan fisik
• Methylglutaconic aciduria (peningkatan asam organik yang menyebabkan fungsi mitokondria abnormal).

Assalammualaikum, saya putri ratna nim 2110101071 izin menjawab.

Penyakit Gaucher adalah penyakit bawaan atau genetik yang terbilang langka dan menyebabkan gangguan metabolisme lipid. Tubuh penderita penyakit ini tidak memiliki cukup enzim glukoserebrosidase yang berfungsi memecah lipid.Kondisi ini menyebabkan menumpuknya zat lemak pada berbagai organ tubuh, seperti limpa, hati, paru-paru, tulang, dan kadang pada otak. Penumpukan lemak pada organ-organ tersebut juga dapat mengganggu fungsinya.Ada tiga jenis gangguan yang diakibatkan oleh penyakit gaucher, yakni

-Tipe 1
Tipe ini ditandai dengan pembesaran hati dan limpa, serta adanya kelainan tulang seperti terasa nyeri hingga patah tulang. Penyakit Gaucher tipe 1 kadang juga bisa menyebabkan masalah pada paru-paru dan ginjal.Tidak seperti tipe-tipe penyakit Gaucher lainnya, tipe ini tidak memengaruhi otak. Penyakit Gaucher tipe 1 dapat terjadi pada setiap orang di segala usia.

-Tipe 3

Kondisi ini dapat menyebabkan kerusakan otakparah dan terjadi pada bayi. Kebanyakan anak yang mengidap penyakit Gaucher tipe 2 meninggal saat berusia 2 tahun.

- Tipe 3
Ada kemungkinan terjadinya pembesaran hati dan limpa pada penyakit Gaucher tipe 3. Pada tipe ini, secara bertahap otak dapat terpengaruh. Kondisi ini biasanya dimulai sejak masa kanak-kanak atau remaja.

Hingga saat ini, belum ada obat untuk mengatasi penyakit Gaucher tipe 2 dan 3. Untuk tipe 1, pilihan pengobatan yang bisa diambil tersedia dalam bentuk terapi pemberian obat-obatan pengganti enzim. Jika kerusakan otak sudah terjadi, belum ada obat yang bisa menangani masalah ini.

walaikumsalam wr wb

saya selina agustin siswandi

nim 2110101130

izin menjawab pertanyaan Syifa Fauziyah_2110101074

Gangguan metabolisme lipid adalah penyakit di mana masalah terjadi dalam menghancurkan atau mensintesis lemak (atau zat seperti lemak). Gangguan metabolisme lipid dikaitkan dengan peningkatan konsentrasi lipid plasma dalam darah seperti kolesterol LDL, VLDL, dan trigliserida yang paling sering menyebabkan penyakit kardiovaskular. Sebagian besar waktu gangguan ini turun temurun, yang berarti itu adalah kondisi yang diturunkan dari orang tua ke anak melalui gen mereka. Penyakit Gaucher (tipe I, II, dan III), penyakit Niemann-Pick, penyakit Tay-Sachs, dan penyakit Fabry adalah semua penyakit di mana mereka yang menderita dapat memiliki gangguan metabolisme lipid tubuh mereka. Penyakit yang lebih jarang mengenai gangguan metabolisme lipid adalah sitosterolemia, Penyakit Wolman, penyakit Refsum, dan xanthomatosis serebrotendinous.

mohon koreksinya jika salah, terimakasih

Nama annisa lia nim 2110101086 izin menjawab pertanyaan syifa fauzizah

1. Penyakit Gaucher

Penyakit Gaucher adalah penyakit bawaan atau genetik yang terbilang langka dan menyebabkan gangguan metabolisme lipid. Tubuh penderita penyakit ini tidak memiliki cukup enzim glukoserebrosidase yang berfungsi memecah lipid.Kondisi ini menyebabkan menumpuknya zat lemak pada berbagai organ tubuh, seperti limpa, hati, paru-paru, tulang, dan kadang pada otak. Penumpukan lemak pada organ-organ tersebut juga dapat mengganggu fungsinya.Ada tiga jenis gangguan yang diakibatkan oleh penyakit gaucher, yakni:

• Tipe 1

Tipe ini ditandai dengan pembesaran hati dan limpa, serta adanya kelainan tulang seperti terasa nyeri hingga patah tulang. Penyakit Gaucher tipe 1 kadang juga bisa menyebabkan masalah pada paru-paru dan ginjal.Tidak seperti tipe-tipe penyakit Gaucher lainnya, tipe ini tidak memengaruhi otak. Penyakit Gaucher tipe 1 dapat terjadi pada setiap orang di segala usia.

• Tipe 2

Kondisi ini dapat menyebabkan kerusakan otakparah dan terjadi pada bayi. Kebanyakan anak yang mengidap penyakit Gaucher tipe 2 meninggal saat berusia 2 tahun.

• Tipe 3

Ada kemungkinan terjadinya pembesaran hati dan limpa pada penyakit Gaucher tipe 3. Pada tipe ini, secara bertahap otak dapat terpengaruh. Kondisi ini biasanya dimulai sejak masa kanak-kanak atau remaja.Hingga saat ini, belum ada obat untuk mengatasi penyakit Gaucher tipe 2 dan 3. Untuk tipe 1, pilihan pengobatan yang bisa diambil tersedia dalam bentuk terapi pemberian obat-obatan pengganti enzim. Jika kerusakan otak sudah terjadi, belum ada obat yang bisa menangani masalah ini.

2. Penyakit Tay-Sachs

Penyakit Tay-Sachs adalah gangguan metabolisme lipid yang merupakan penyakit keturunan langka. Kondisi ini menyebabkan banyak zat berlemak menumpuk di dalam otak. Penumpukan ini dapat menghancurkan sel-sel saraf sehingga menyebabkan masalah pada pengidapnya secara fisik dan mental.Bayi dengan penyakit Tay-Sachs akan tampak normal selama beberapa bulan pertama. Namun, seiring berjalannya waktu, kemampuan fisik dan mentalnya akan mengalami penurunan. Gejala penyakit Tay-Sachs, di antaranya:

• Anak menjadi buta dan tuli
• Kehilangan kemampuan menelan
• Otot mulai terkikis
• Muncul kelumpuhan.

Penyebab penyakit Tay-Sachs adalah mutasi gen. Saat kedua orangtua memiliki gen tersebut, maka ada 25 persen kemungkinan anak akan mengalami kelainan metabolisme lipid ini.Hingga saat ini, penyakit Tay-Sachs belum ada obatnya. Beberapa jenis obat dan asupan nutrisi yang baik mungkin dapat membantu meringankan beberapa gejala. Walaupun telah menerima perawatan terbaik, biasanya anak dengan penyakit Tay-Sachs meninggal di usia 4 tahun.

3. Sindrom Barth (BTHS)

BTHS adalah kelainan genetik langka pada metabolisme lipid yang utamanya menyerang pria. Kondisi ini disebabkan oleh mutasi gen tafazzin (TAZ) yang memengaruhi produksi kardiolipin. Kardolipin merupakan jenis lipid esensial yang berperan penting dalam metabolisme energi.BTHS merupakan kondisi serius yang dapat menyebabkan gangguan berupa:

• Kelemahan otot jantung (kardiomiopati),
• Neutropenia (jumlah sel darah putih rendah)
• Hipotonia (penurunan tonus otot)
• Kelemahan otot
• Otot rangka tidak berkembang
• Pertumbuhan yang terhambat
• Kelelahan
• Kecacatan fisik
• Methylglutaconic aciduria (peningkatan asam organik yang menyebabkan fungsi mitokondria abnormal).

Saya Syifa Fauziyah_2110101074 izin menjawab pertanyaan nya.

Hal-hal agar menghindari dari metabolisme lipid ini dapat dilakukan dengan:

1.Mengonsumsi lemak sehat. 

2.Membatasi konsumsi gula dan makanan berbahan dasar tepung. 

3.Membatasi konsumsi minuman beralkohol.

4.Berolahraga secara teratur. 

5.Berhenti merokok.

Cara mudah memperbaiki sistem metabolisme :

1.Kurangi protein, perbanyak sayuran. Penuhilah piring Anda dengan sayuran seperti kangkung, bayam, paprika, dan brokoli yang kaya akan serat.

2.Menjaga kadar gula darah. 

3.Mengonsumsi makanan thermogenik. 

4.Mengoptimalkan sistem pencernaan Anda. 

5.Rutin meminum teh hijau.

Terimakasih 🙏

Waalaikumsalam, saya Shalihati Al Izzati/2110101088 izin menjawab,

Beberapa cara untuk menyembuhkan atau mengatasi lipid yaitu:

Berolahraga secara teratur.

Makan lebih banyak buah dan sayuran dan makanan tinggi serat seperti oat. Masaklah dengan minyak zaitun tak jenuh, minyak kacang tanah, dan minyak canola.

Makan ikan.

Berhenti merokok.

Menurunkan berat badan dengan mengubah pola makan Anda dan melakukan latihan aerobik, seperti berjalan, jogging, bersepeda, atau berenang. Berolahraga setidaknya 30 menit setiap hari.

Fokus pada makanan rendah kalori. 

Tips agar tidak terkena:

assalamualaikum wr.wb izin menjawab pertanyaan mbak putri ratna sari

cara penyembuhan lipid

1. fokus pada makanan rendah kalori. 
2. Hindari minuman manis.
3. Makan lebih sedikit karbohidrat olahan. 
4. Makan lebih banyak buah dan sayur. 
5. Pilih protein tanpa lemak. 
6. Pilih lemak sehat. 
7. Kembangkan olahraga

Assalamualaikum wr wb saya Annisa lia izin menjawab pertanyaan daribputri ratna cara mengatasi agar 

Cara mengatasi agar tdk terkena lipid dan solusi kika terkena lipid

Hiperlipidemia sebenarnya bisa diatasi dengan cara yang sederhana, yaitu dengan mengubah dan memperbaiki gaya hidup. Namun, dalam sebagian kasus, hiperlipidemia harus ditangani dengan mengonsumsi obat-obatan medis.

Berikut ini adalah beberapa cara untuk menurunkan risiko kolesterol tinggi:

Menerapkan gaya hidup sehat

Menjalani pola hidup sehat dan pola makan sehat dengan menu rendah lemak dan kaya serat, menjaga berat badan, rajin berolahraga, berhenti merokok, serta membatasi konsumsi minuman beralkohol, dapat menurunkan kadar kolesterol Anda.

Mengonsumsi obat

Ada beberapa jenis obat untuk mengatasi kondisi hiperlipidemia, yaitu:

• Obat golongan statin, seperti simvastatin, atorvastatin, rosuvastatin. Obat ini terbukti ampuh untuk menurunkan kadar kolesterol dalam darah.
• Asam nikotinat. Obat ini dapat menurunkan kadar kolesterol jahat dan kadar trigliserida tinggi.
• Fibrat, yaitu jenis obat lain untuk menurunkan kadar trigliserida dan meningkatkan kadar kolesterol baik.

Assalamu'alaikum bu, saya Cici Liara Septi NIM 2110101110 zin menjawab pertanyaan dari mba Deby mengenai akibat kelebihan lemak pada sistem pencernaan. 

.

 Fungsi Lemak Bagi Tubuh Manusia

Meski kerap dikaitkan dengan berbagai penyakit, faktanya tubuh tetap  membutuhkan lemak. Ada beberapa fungsi lemak yang baik bagi tubuh, di antaranya:

1. Membantu penyerapan vitamin

Vitamin A, vitamin D, vitamin E, dan vitamin K merupakan jenis vitamin yang larut dalam lemak. Oleh karena itu, agar keempat vitamin ini dapat diserap oleh tubuh dengan lebih baik, Anda perlu untuk mengonsumsi makanan yang mengandung lemak secukupnya.

2. Menghasilkan energi bagi tubuh

Lemak juga dapat berperan sebagai sumber energi bagi tubuh untuk menjalani aktivitas sehari-hari. Namun, bukan berarti Anda bisa mengonsumsi lemak secara berlebihan demi meningkatkan energi. Anda pun perlu membatasi asupannya agar tidak berdampak buruk bagi kesehatan tubuh.

Tak hanya mengandalkan lemak, Anda juga bisa mengonsumsi protein dan karbohidrat untuk mencukupi kebutuhan energi sehari-hari.

3. Menyehatkan kulit dan rambut

Lemak juga berperan dalam menjaga kesehatan kulit dan rambut. Pasalnya, lemak dibutuhkan untuk memproduksi sebum atau minyak alami tubuh untuk menjaga kelembapan kulit dan rambut.

Lemak juga berperan penting dalam pembentukan sel dan jaringan kulit serta rambut yang baru. Oleh karena itu, agar kesehatan kulit dan rambut Anda tetap terjaga, Anda membutuhkan asupan lemak yang cukup.

Beberapa penelitian bahkan menyebutkan bahwa lemak baik, seperti asam lemak omega-3 dan omega-6, turut berperan dalam mendukung proses penyembuhan luka, merangsang pertumbuhan rambut, serta mencegah dan mengurangi kerontokan.

4. Menjaga tubuh tetap hangat

Lemak yang tidak digunakan oleh tubuh akan disimpan dalam bentuk jaringan lemak. Jaringan ini berfungsi sebagai isolator sehingga suhu tubuh lebih mudah terkendali. Dengan adanya jaringan lemak yang cukup, tubuh pun akan tetap hangat.

5. Melindungi organ tubuh

Lemak juga berfungsi untuk melindungi organ tubuh dari kerusakan. Selain itu, lemak juga berperan dalam membangun sel dan memproduksi hormon, sehingga tubuh bisa berfungsi dengan baik.

Pada janin dan anak-anak, asupan lemak sehat juga berperan penting dalam mendukung perkembangan jaringan otak dan saraf serta proses tumbuh kembang.

walaikumsalam wr wb

saya selina agustin siswandi

nim 2110101130

izin menjawab pertanyaan dari Deby Amnasari (2110101081)

yang saya tahu  Konsumsi lemak yang berlebihan dapat memicu pertumbuhan sel kanker di beberapa bagian tubuh seperti usus besar, kantung empedu, ginjal, dan beberapa organ reproduksi.

mohon koreksinya jika salah, terimakasih

Assalamu'alaikum.. saya Cut Nabila Putri dengan NIM 2110101102 izin menjawab pertanyaan dari saudari Deby, jika ada lemak yang melampaui batas batas didalam tubuh apakah akan merusak jaringan pencernaan lainnya? Lemak yang melampaui batas yang ada di dalam tubuh biasa dikenal dengan sebutan obesitas, secara ilmiah menunjukkan bahwa ada hubungan sebab-akibat antara kelebihan berat badan dengan gangguan pencernaan. Menurut Michael Camilleri dari Divisi Gastroenterology and Hepatology, Department of Medicine, Mayo Clinic, obesitas biasanya dikaitkan dengan morbiditas yang berhubungan dengan diabetes mellitus dan penyakit kardiovaskular sehingga beresiko merusak beberapa organ tubuh hingga jaringan pencernaan.

Semoga membantu menjawab dan mohon koreksianny apabila ada yang salah ataupun kurang lengkap, terimakasih 🙏

Saya nurul sabillah nim 2110101124 izin menjawab pertanyaanya!

 

Mengenal sel adiposa, tempat penyimpanan lemak di tubuh

Di dalam tubuh terdapat jaringan yang disebut jaringan adiposa. Jaringan ini adalah jaringan yang berfungsi untuk menampung lemak-lemak yang masuk ke dalam tubuh. Jumlah sel adiposa tergantung dengan dengan jumlah lemak yang masuk, semakin banyak lemak masuk maka semakin banyak sel adiposa yang terbentuk untuk menampung lemak.

Ketika lemak-lemak tersebut tidak digunakan sebagai cadangan energi, maka lemak tersebut akan terakumulasi dan menyebabkan kenaikan berat badan. Sebaliknya, jika Anda melakukan diet yang baik dan menerapkan olahraga teratur, lemak akan terpakai dan tidak terkumpul di dalam sel adiposa. Lemak tidak hanya didapatkan dari berbagai makanan yang berlemak saja. Makanan yang mengandung karbohidrat bisa diubah menjadi lemak di dalam tubuh jika jumlahnya terlalu banyak.

Oleh karena itu,  Kelebihan lemak dalam tubuh akan disimpan di jaringan adiposa. Akan tetapi orang yang lemaknya berlebihan berisiko tinggi untuk mengalami sakit jantung, stroke dan diabetes melitus.

 

Sekian terima kasih

Saya Annisa adzakiyyatul khairiyah dengan nim 2110101094 izin menjawab pertanyaan dari deby

Jawab:

Terlalu banyak lemak jahat atau lemak jenuh dapat memicu risiko penyakit jantung, stroke, hingga diabetes. Sementara itu, lemak baik atau lemak tidak jenuh tunggal dan ganda memiliki manfaat yang baik bagi kesehatan.jadi jika lemak jahat yang berlebihan makan akan memicu kerusakan pencerahan lainnya 

Terimakasih 

Waalaikumsalam, izin kan saya Riska Arinanda NIM 2110101083 untuk menjawab.

Tentu saja bisa, karena segala sesuatu yang berlebih itu tidak baik